Master en Management de la Recherche Clinique
Universidade de Aveiro
Information clé
Emplacement du campus
Aveiro, Portugal
Langues
Portugais
Format d'étude
Sur le campus
Durée
2 années
Rythme
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Frais de scolarité
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Date limite d'inscription
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Date de début au plus tôt
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introduction
Master en Management de la Recherche Clinique
Objectifs génériques définis pour les programmes d'études : La recherche médicale, en particulier la recherche clinique, est une activité clé pour le développement de l'innovation en santé. De par sa nature et ses enjeux éthiques, elle est fortement légiférée, elle nécessite des infrastructures complexes et différentes recherches fondamentales et se fait généralement en cumul de fonctions avec une activité clinique. Les structures qui accompagnent les équipes de recherche dans la planification et la mise en œuvre des essais cliniques sont fondamentales pour leur efficacité et garantissent également la bonne application des Bonnes Pratiques Cliniques
Galerie
Admissions
Bourses et financement
Plusieurs options de bourses sont disponibles. Veuillez visiter le site Web de l'université pour plus d'informations.
Curriculum
Année 1
1er semestre
- Informatique en médecine et en recherche clinique
- Fondamentaux de la recherche clinique
- Épidémiologie et méthodes de recherche clinique
- Éthique en recherche clinique
- Principes de base en gestion
2ème semestre
- Organisation du système de santé
- Affaires réglementaires et sécurité
- Gestion de la qualité de la santé
- Biobanques et gestion des échantillons biologiques
Année 2
1er semestre
- Gestion des données et des informations
- Rédaction scientifique et communication
- Mémoire / Projet / Stage
Résultat du programme
Résultats d'apprentissage visés à développer par les étudiants :
- Décrire/expliquer les composantes de la recherche clinique.
- Identifier/justifier les principes éthiques d'une étude clinique (EC).
- Définir / appliquer des stratégies de gestion pour mettre en œuvre le CS.
- Appliquer le système de management de la qualité dans un CS.
- Lister la législation nationale/internationale, applicable au CS. Énumérer/évaluer les concepts épidémiologiques applicables à la CS non interventionnelle.
- Décrire les méthodes de collecte de données dans un CS en fonction de ses objectifs.
- Appliquer des stratégies statistiques à la conception des études à développer.
- Analyser / mettre en œuvre les activités liées à la gestion des données.
- Identifier les sources de financement et collaborer à la rédaction des propositions à soumettre.
- Préparer des rapports / documents liés à la gestion et à la mise en œuvre du CS.
- Décrire les méthodologies de traitement et les systèmes de suivi et de gestion des échantillons dans le contexte des biobanques.
- Décrire les caractéristiques des essais cliniques, des CS et des études sur la nutrition et les dispositifs médicaux.
Frais de scolarité du programme
Opportunités de carrière
Ce cycle d'études vise à former des ressources humaines hautement qualifiées pour professionnaliser la recherche clinique dans les unités de santé, les universités, les biobanques, les entreprises pharmaceutiques, les entreprises de technologies de la santé qui collaborent à l'organisation de la recherche, etc.