University College London (UCL)

Master en thérapies cellulaires, géniques et nouvelles

Enseigner et apprendre

L'enseignement comprend des conférences, des séminaires, des cours de résolution de problèmes, des ateliers et des tutoriels comprenant des activités individuelles et de groupe.

L'évaluation varie selon le module et vise à développer différentes compétences ; les évaluations dans les différents modules comprennent des travaux écrits, des questions à choix multiples, des examens écrits, des présentations orales, un examen d'analyse pratique et une thèse pouvant aller jusqu'à 8 000 mots et sa présentation/discussion lors d'un viva.

La plupart des modules sont dispensés sous forme de blocs d'étude, généralement répartis sur cinq jours consécutifs. Les cours en présentiel se déroulent généralement de 9h à 17h, soit 25 à 30 heures de cours magistraux, séminaires, ateliers de résolution de problèmes et travaux dirigés.

Globalement, nous prévoyons que les étudiants à temps plein consacrent 35 heures par semaine à étudier, avec du temps libre en dehors des cours pour l'autoformation. Les étudiants à temps partiel et à temps libre étudient au prorata.

Au troisième trimestre et pendant l'été, les étudiants réaliseront leurs propres recherches de thèse, en contact régulier avec leurs directeurs de thèse. Les projets de recherche varient, mais nous attendons des étudiants qu'ils effectuent un travail de projet sous la direction de leur directeur et de son équipe pendant environ 20 à 30 heures par semaine, ainsi qu'un travail en autonomie sous forme de revue de la littérature, d'analyse et d'évaluation des données ou des résultats pendant environ 5 à 12 heures par semaine, selon l'avancement du projet. Vous prévoyez généralement de consacrer environ 600 heures au total à votre projet de recherche, incluant les heures de contact, le travail en autonomie et la recherche, ainsi que l'évaluation.

Les heures de contact varieront en fonction de votre choix de modules et de votre projet de recherche.

Modules

À plein temps

Les étudiants de chaque parcours étudieront six modules obligatoires.

Quatre modules obligatoires sont partagés entre les deux parcours :

• Génomique appliquée
• Aspects moléculaires de la thérapie cellulaire et génique
• Statistiques appliquées à la recherche en santé
• Projet de recherche

Les étudiants du parcours Thérapies Cellulaires et Moléculaires étudieront également les modules obligatoires :

• Applications cliniques de la thérapie cellulaire et génique
• Cellules souches et réparation tissulaire

Pendant ce temps, les étudiants du parcours Médecine Personnalisée étudieront les modules obligatoires :

• Nouvelles thérapies : du concept à la traduction clinique
• Médecine personnalisée

Les étudiants des deux parcours choisissent ensuite trois modules optionnels :

• Pensée critique et communication scientifique
• Génomique clinique, maladies génétiques et rares
• Biologie moléculaire du développement normal et des anomalies congénitales
• Aspects moléculaires et cliniques des cancers infantiles
• Pharmacométrie
• Biologie computationnelle pour la médecine personnalisée
• Immunothérapie cellulaire pour le cancer et d'autres maladies immunitaires

Les étudiants auront également la possibilité de sélectionner un module de base parmi le parcours alternatif.

Au cours de votre troisième trimestre, vous bénéficierez de nombreuses opportunités de développer des compétences spécifiques en recherche analytique au cours de votre projet de recherche indépendant de 16 semaines. Ce projet comprend environ 12 semaines de recherche et quatre semaines de rédaction. Votre projet de recherche reflétera les recherches fructueuses menées à UCL GOS ICH et vous proposera un choix dynamique de sujets, allant des projets de recherche en laboratoire aux projets d'analyse de données in silico et aux revues systématiques.

À temps partiel
Les étudiants à temps partiel suivront huit modules de 15 crédits sur deux ans. Le projet de recherche de 60 crédits aura lieu en deuxième année du programme.

Flexible
Les étudiants modulaires/flexibles suivront huit modules enseignés de 15 crédits comprenant des modules de base plus le projet (dernier module à suivre) d'une valeur de 60 crédits sur une période pouvant aller jusqu'à cinq ans.

Modules obligatoires

• Génomique appliquée
• Cellules souches et réparation tissulaire
• Aspects moléculaires de la thérapie cellulaire et génique
• Applications cliniques de la thérapie cellulaire et génique
• Statistiques appliquées à la recherche en santé I
• Projet de recherche

Modules optionnels

• Pensée critique et communication scientifique
• Génomique clinique, maladies génétiques et rares
• Biologie moléculaire du développement normal et des anomalies congénitales
• Aspects moléculaires et cliniques des cancers infantiles
• Pharmacométrie
• Biologie computationnelle pour la médecine personnalisée
• Nouvelles thérapies : du concept à la traduction clinique
• Médecine personnalisée
• Immunothérapie cellulaire pour le cancer et d'autres maladies immunitaires

Veuillez noter que la liste des modules présentée ici est indicative. Ces informations sont publiées longtemps avant l'inscription et le contenu et la disponibilité des modules sont susceptibles d'être modifiés.

Les étudiants suivent des modules totalisant 180 crédits. Après avoir validé ces 180 crédits, ils obtiendront un Master en thérapies cellulaires, géniques et nouvelles.

Ce que ce cours vous apportera

• Étudiez dans l'une des dix meilleures universités du monde. UCL est classée 6e au monde en matière de santé publique (ShanghaiRankings 2023), 9e au monde en tant qu'université (QS World Rankings 2025) et n° 1 pour la puissance et l'impact de sa recherche en médecine, santé et sciences de la vie (REF 2021).
• Le programme est dispensé par des scientifiques et des cliniciens qui recherchent, développent et testent des traitements avancés pour les maladies génétiquement héréditaires et acquises en utilisant la technologie de transfert de gènes, la manipulation de cellules souches, les techniques de réparation de l'ADN et les nouvelles technologies basées sur l'ARN.
• Le développement de thérapies innovantes connaît une expansion rapide et pose des défis différents de ceux du développement traditionnel de médicaments. D'où la nécessité de recruter une nouvelle main-d'œuvre dotée d'une formation adéquate. Ce programme offre un accès à l'expertise et à la recherche de pointe dans ce domaine, disponibles au sein de UCL Great.
• Ormond Street Institute of Child Health ( UCL GOS ICH), son partenaire clinique Great Ormond Street Hospital (GOSH) et UCL dans son ensemble.
• Ce programme, enseigné par des universitaires et cliniciens de premier plan dans le domaine des thérapies cellulaires, géniques et nouvelles, vous prépare à devenir scientifique ou chercheur dans le milieu universitaire ou industriel, ou à rejoindre des organismes de réglementation, ainsi qu'à progresser vers un diplôme de recherche supérieur.
• UCL possède la plus forte concentration de cliniciens et de chercheurs actifs dans la recherche sur les thérapies cellulaires, géniques et novatrices en Europe. Ceci se reflète dans les nombreux groupes qui mènent des recherches et des essais cliniques de haute qualité dans ce domaine, notamment les chercheurs de UCL GOS ICH, de la Division Infection & Immunité, de l'Institut de
• Ophtalmologie, l'Institut EGA pour la santé des femmes, l'Institut de génétique et l'Institut du cancer.
• Étudiez à UCL GOS ICH, qui, avec GOSH, est le plus grand centre d'Europe consacré à la recherche clinique, fondamentale et à l'enseignement postuniversitaire en santé infantile, y compris la transplantation de cellules souches hématopoïétiques (GCSH), la thérapie par ARN et les thérapies géniques et cellulaires.

La base de votre carrière

Ce programme vise à préparer les étudiants à des carrières dans la recherche, l'enseignement, la médecine et le commerce, dans des environnements universitaires, cliniques, industriels et réglementaires. Exemples de carrières potentielles :

• Recherche universitaire et/ou cours magistraux dans une université, un institut de recherche ou un autre établissement d’enseignement supérieur.
• Développer de nouvelles thérapies ou propriétés intellectuelles dans les systèmes de santé nationaux et l'industrie pharmaceutique ou d'autres entreprises commerciales liées à la biomédecine.
• Réaliser des essais cliniques au sein d’une équipe de cliniciens, de scientifiques et de professionnels paramédicaux.
• Suivi et analyse des résultats des essais cliniques dans le cadre d'une unité d'essais cliniques.

Les diplômés du programme ont occupé des postes de direction au sein du NHS et d'autres organismes de santé au Royaume-Uni et à l'étranger. Certains d'entre eux ont évolué vers des postes dans l'industrie pharmaceutique ou des cabinets de conseil. D'autres ont poursuivi leurs études, obtenu un doctorat ou une bourse, tandis que d'autres ont créé leur propre entreprise.

Nos diplômés ont été employés par des organisations telles que Biologics, IQVIA, Clinigen, Datar Cancer Genetics, PPD Global Ltd., UK Biocentre et Fishawack Health, ainsi que par des universités au Royaume-Uni et à l'étranger.*

*Enquête sur les résultats des diplômés réalisée par l'Agence des statistiques de l'enseignement supérieur (HESA), examinant les destinations des diplômés du Royaume-Uni et de l'UE dans les cohortes 2017-18, 2018-19, 2019-20, 2020-21.

Employabilité
Vous aurez l'occasion de développer des compétences scientifiques et analytiques spécifiques, notamment :

• collecte de données
• évaluation critique
• écriture scientifique
• présentation scientifique
• débattre
• maintenir le dialogue scientifique
• conception expérimentale
• conception d'essais cliniques
• la prise de décision
• une connaissance des enjeux d'actualité, éthiques et législatifs

Nous vous encourageons à conserver un portfolio de compétences transférables acquises grâce aux pratiques d’enseignement et aux évaluations, qui vous prépareront à progresser vers des diplômes de recherche supérieurs ou vers le monde du travail.

Réseautage
Le Great Ormond Street Institute of Child Health propose sept programmes de master (MSc) ainsi qu'un master (MRes) en santé infantile, couvrant un large éventail de sujets. Nos étudiants sont issus d'horizons académiques et professionnels variés, du Royaume-Uni et de l'étranger, ce qui offre d'excellentes opportunités de réseautage au sein des programmes et entre eux. Nous organisons des événements sociaux tout au long de l'année pour l'ensemble de la cohorte étudiante afin de favoriser le réseautage entre les étudiants. Les étudiants de master ont la possibilité de participer aux événements du GOS ICH, tels que les conférences Otto Wolff organisées par les départements de recherche et d'enseignement. Ces conférences couvrent des sujets variés et offrent l'occasion d'entendre des experts nationaux et internationaux et de réseauter lors de l'événement social qui les accompagne généralement. En tant qu'étudiant en master (MSc) en thérapies cellulaires, géniques et nouvelles, vous pourrez également assister à une conférence pertinente (par exemple, le Festival de la génomique) pour échanger et réseauter avec des personnalités du domaine.