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Le personnel chargé des affaires réglementaires est l'assurance de première ligne que les produits et la documentation de l'entreprise sont conformes aux organismes de réglementation du monde entier. Le programme professionnel en affaires réglementaires examine les réglementations de la FDA et d'autres directives, les principes de bonnes pratiques pharmaceutiques (GXP) et les considérations éthiques couvrant le développement de médicaments et de dossiers pour les essais cliniques et l'homologation, et fournit la formation nécessaire pour gérer ces activités.

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